| 人異性腦炎特異性IgM抗體試劑盒JEIgMAbelisa試劑盒侖昌碩生物 |
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價格:2100.00 元(人民幣) | 產地:福建省廈門市思明區(qū) |
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廈門侖昌碩生物科技有限公司
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侖昌碩生物?人異性腦炎特異性IgM抗體(JEIgM Ab)elisa試劑盒?? ? ? ? ? ? ?? ?1. 包被抗原:用包被液將抗原作適當稀釋, 一般為1~10微克/孔,每孔加200微升,37℃溫育1小時后,4℃冰箱放置16~18小時。 ?2. 洗滌:倒盡板孔中液體,加滿洗滌液,靜放三分鐘,反復三次,將反應板顛倒在吸水紙上,使孔中洗滌液流盡。 3. 加封閉液200微升,37℃放置一小時。 4. 洗滌同2。 5. 加被檢血清:用稀釋液將被檢血清作幾種稀釋,,每孔200微升。同時作稀釋液對照。37℃放置2小時。 6. 洗滌同2。 7. 加辣根過氧化物酶羊抗兔IgG, 每孔200微升, 放置37℃ 1小時。 8. 洗滌同2。 9. 加底物:鄰*二胺溶液加200ml,室溫暗處10--15分鐘。 10. 加終止液:每孔50微升。 11. 觀察結果:用酶聯(lián)免疫檢測儀記錄450nm讀數(shù)。
侖昌碩生物人異性腦炎特異性IgM抗體(JEIgM Ab)elisa試劑盒??? ?? ?? ? ? ? ? Objective To construct a recombinant eukaryotic expressing vector pcDNA-dec and provide a basis for further study on the bioactivity of decorin (DCN). Methods DCN cDNA was amplified by using polymerase chain reaction(PCR). Product of PCR and expressing vector were digested by restriction endonucleases, then ligated and transformed into JM109 bacteria. Results The specific DNA fragment was obtained by PCR as supposed. Product of PCR and expressing vector were digested by restriction endonucleases, then ligated to establish the recombinant eukaryotic expression vector pcDNA-dec. It was confirmed that DCN cDNA was inserted into the eukaryotic expression vector correctly by using digestion identification and sequencing. Conclusion The recombinant eukaryotic expression vector pcDNA-dec of human DCN is successfully constructed.
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