| 電子煙TPD認證 |
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價格： 元(人民幣) | 產(chǎn)地：廣東 |
| 最少起訂量：1次 | 發(fā)貨地：廣東深圳市 | |
| 上架時間：2020-03-10 15:12:27 | 瀏覽量：200 | |
廣東天鑒檢測技術(shù)服務(wù)股份有限公司
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FDA認證的分類 我們常說的FDA認證，通常包含以下種類： 1.食品接觸材料的FDA檢測 2.激光產(chǎn)品FDA注冊 3.醫(yī)療器械FDA注冊 4.化妝品和日用品FDA檢測報告 5.食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊 . 二.FDA認證常見問題 一：FDA證書是哪個機構(gòu)發(fā)放的？ 答：FDA注冊是沒有證書的，產(chǎn)品通過在FDA進行注冊，將取得注冊號碼，F(xiàn)DA會給申請人一份回函（有FDA行政長官的簽字），但不存在FDA證書一說。 . 二：FDA需要指定的認證實驗室檢測嗎? 答：FDA是一個執(zhí)法機構(gòu)，而不是服務(wù)機構(gòu)。如果有人說他們是FDA下屬的認證實驗室，那么他至少是在誤導消費者，因為FDA既沒有面向公眾的服務(wù)性認證機構(gòu)與實驗室，也沒有所謂的“指定實驗室”。FDA作為聯(lián)邦執(zhí)法機構(gòu)，不可以從事這種既當裁判又當運動員的事。FDA只會對服務(wù)性的檢測實驗室的GMP質(zhì)量進行認可，合格的頒發(fā)合格證書，但不會向公眾“指定”，或推薦特定的一家或幾家。 . 三：FDA注冊是否一定需要一位美國代理人？ 答：是的，中國申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民（公司/社團）作為其代理人，該名代理人負責進行位于美國的過程服務(wù)，是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。 . 四.為什么企業(yè)一定要重視出口美國的FDA認證 “自動扣留”是美國食品藥物管理局(FDA)對進口食品實施管理的一項主要措施,簡而言之,就是被FDA宣布為“自動扣留"的貨物,運抵美國口岸時,必須經(jīng)美國實驗室檢驗合格后,方允許放行進入美國境內(nèi)銷售。 . 由于F D A人員少,面對進口的食品、藥品、化妝品等產(chǎn)品規(guī)格多、數(shù)量大的局面,不可能進行逐批檢驗,而只能是抽查,一般抽查的比率為3-5%,抽查的樣品合格,該批產(chǎn)品即可放行;如果抽查的樣品不合格,該批產(chǎn)品將予以“扣留’,處理。如果檢查中所發(fā)現(xiàn)的問題屬一般問題(如商標不合格等),可允許進口商在當?shù)靥幚砗?經(jīng)再次檢查合格后予以放行;如果檢查中所發(fā)現(xiàn)的問題與衛(wèi)生品質(zhì)有關(guān),則不允許放行,或則當?shù)劁N毀,或則由進口商運回出口國(地區(qū)),并不得轉(zhuǎn)運至他國 (地區(qū))。 . 天鑒檢測聯(lián)合電子煙業(yè)界各領(lǐng)域技術(shù)專家和公司，依托天鑒檢測場所和各項資質(zhì)，共同設(shè)立“廣東電子煙共享實驗室，實驗室主要面向電子煙生產(chǎn)企業(yè)提供各項電子煙器具性能測試服務(wù)、煙油、煙霧測試服務(wù)、電子煙生產(chǎn)檢測設(shè)備開發(fā)、電子煙研發(fā)和生產(chǎn)過程疑難問題解決，并為電子煙相關(guān)企業(yè)提供最新法規(guī)、標準、行業(yè)動態(tài)等信息，助力企業(yè)加速產(chǎn)品研發(fā)、提升產(chǎn)品質(zhì)量、贏得市場和消費者。致力于打造一站式電子煙檢測認證服務(wù)平臺，共享實驗室將成為電子煙工廠的品質(zhì)部，企業(yè)的質(zhì)檢站！ . 廣東電子煙共享實驗室針對電子煙檢測與認證為電子煙廠商提供一站式服務(wù)， 包含：電子煙國標企標檢測，F(xiàn)DA注冊及PMTA申請，國推RoHS認證等服務(wù)。 |
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