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口罩企業(yè)申請(qǐng)辦理哪項(xiàng)認(rèn)證才能在歐盟市場(chǎng)正常流通
口罩企業(yè)申請(qǐng)辦理哪項(xiàng)認(rèn)證才能在歐盟市場(chǎng)正常流通 價(jià)格:  元(人民幣) 產(chǎn)地:浙江溫州市
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詳細(xì)介紹

隨著2020年新年的到來,也伴隨這一場(chǎng)危機(jī)的到來,那就是新冠病毒的到來,從新冠病毒爆發(fā)到現(xiàn)在國(guó)內(nèi)已經(jīng)有上萬人感染,而國(guó)外也已經(jīng)超過8萬及以上的人被確診。每個(gè)人都被恐慌所支配著,每個(gè)人的臉上都帶著口罩,這也成了2020年新年之際每個(gè)人臉上的標(biāo)配。這也進(jìn)一步的突出口罩這一物資的重要性,但這樣口罩也變得極為的稀缺,但隨著時(shí)間的推移以及國(guó)內(nèi)人民的配合,國(guó)內(nèi)疫情已逐漸穩(wěn)定,但國(guó)外卻還存在著口罩稀缺的問題,國(guó)內(nèi)口罩正穩(wěn)定增加,所以口罩企業(yè)都想要出口到海外市場(chǎng),但不知道出口到海外市場(chǎng)需要做些什么?下面小編就來和大家講講企業(yè)出口到歐盟市場(chǎng)需要辦理的認(rèn)證。

 

如果想要在歐盟市場(chǎng)正常流通,那么就需要辦理CE認(rèn)證。在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。

一、CE認(rèn)證:

CE認(rèn)證,即只限于產(chǎn)品不危及人類、動(dòng)物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質(zhì)量要求,協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求,一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。因此準(zhǔn)確的含義是:CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。

“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的通行證。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。


二、CE認(rèn)證的流程:

1、提交認(rèn)證需求,機(jī)構(gòu)確定方案并報(bào)價(jià)

首先廠家要提出認(rèn)證需求,一般必須明確是什么產(chǎn)品要做CE認(rèn)證,并且要給到詳細(xì)的產(chǎn)品信息,比如產(chǎn)品照片、說明書、型號(hào)參數(shù)等。根據(jù)廠家提交的認(rèn)證需求分析該產(chǎn)品是否在CE認(rèn)證范圍內(nèi)(也就是能不能做的問題),按照什么指令(概念解釋如下)和測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)來做(怎么做的問題),從而給出一個(gè)詳細(xì)的認(rèn)證方案(包含價(jià)格,周期,發(fā)證機(jī)構(gòu),證書樣本等信息)。

2、簽訂合同,項(xiàng)目啟動(dòng)

認(rèn)證方案敲定并得到認(rèn)可后,簽訂認(rèn)證服務(wù)合同,約定款項(xiàng)、服務(wù)內(nèi)容,甲乙雙方責(zé)任等內(nèi)容。甲方支付預(yù)付款后,認(rèn)證項(xiàng)目即啟動(dòng)。

3、送樣按照EN標(biāo)準(zhǔn)做測(cè)試

按照送樣,對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試并且檢查其是否符合歐盟法規(guī)(符合性評(píng)估流程),測(cè)試一般按照EN標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試。這里需要先解釋所謂“EN標(biāo)準(zhǔn)”,是指歐盟統(tǒng)一的有關(guān)產(chǎn)品測(cè)試及安全要求的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),一般由EN開頭,口頭也可稱為“歐標(biāo)”。您必須保證您的產(chǎn)品滿足歐盟相關(guān)法律的基本要求,產(chǎn)品滿足其所適用的所有EN標(biāo)準(zhǔn)的要求,才被視為符合相關(guān)的基本要求。

4、測(cè)試通過,起草TCF文件資料。如未通知,整改樣品直至通過

通過測(cè)試后,根據(jù)產(chǎn)品所符合指令的要求及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的需要,起草建立產(chǎn)品的TCF技術(shù)文件。測(cè)試如未通過,會(huì)給到整改方案,廠家需配合整改直至測(cè)試通過。

5、上報(bào)認(rèn)證機(jī)構(gòu)審批,頒發(fā)CE認(rèn)證證書

我司將起草的TCF技術(shù)文件上報(bào)認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行審批,認(rèn)證機(jī)構(gòu)頒發(fā)CE認(rèn)證證書。

6、制造商在產(chǎn)品上施加CE標(biāo)志。

CE標(biāo)志必須由制造商或其授權(quán)代表施加在產(chǎn)品上。CE標(biāo)志必須按照其標(biāo)準(zhǔn)圖樣,清楚且長(zhǎng)久的貼在產(chǎn)品或其銘牌上。如果公告機(jī)構(gòu)參與了產(chǎn)品的認(rèn)證,則CE標(biāo)志必須帶有公告機(jī)構(gòu)的公告號(hào)。

經(jīng)過以上六個(gè)步驟,您的產(chǎn)品就獲得了CE認(rèn)證,符合歐盟的法律法規(guī),可以在歐洲市場(chǎng)順利流通了。

以上就是關(guān)于口罩企業(yè)申請(qǐng)辦理哪項(xiàng)認(rèn)證才能在歐盟市場(chǎng)正常流通的介紹。如果想要更加詳細(xì)的了解CE認(rèn)證的其他方面可以來聯(lián)系我們。浙江科普企業(yè)管理咨詢有限公司,為您免費(fèi)提供相關(guān)提交資料信息及其辦理流程。

 

科普咨詢專業(yè)從事OHSAS18001/IATF16949/ISO9001/ISO14001/ISO45001/體系認(rèn)證;產(chǎn)品認(rèn)證; 6S 現(xiàn)場(chǎng)改善;團(tuán)隊(duì)建設(shè);薪酬績(jī)效;供應(yīng)鏈管理;精益生產(chǎn)管理等科普老師入駐一站式服務(wù),認(rèn)證快、效率高、費(fèi)用低。

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