| 黃曲霉毒素B1檢測試劑盒 |
 |
價格： 元(人民幣) | 產(chǎn)地：廣東 |
| 最少起訂量：1件 | 發(fā)貨地：廣東 | |
| 上架時間：2023-05-23 10:31:06 | 瀏覽量：53 | |
德陽東方一力機電設(shè)備有限公司
 |
||
| 經(jīng)營模式：貿(mào)易公司 | 公司類型：私營有限責任公司 | |
| 所屬行業(yè)：其他行業(yè)專用設(shè)備 | 主要客戶：所有 | |
 在線咨詢  |
||
| 聯(lián)系人:王笑 () | 手機:13547043399 |
電話: |
傳真: |
| 郵箱:wangxiao@yoyik.com.cn | 地址:四川省德陽市經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)天山南路三段69號2幢1層 |
|
黃曲霉毒素B1檢測試劑盒 使用說明書 (酶聯(lián)免疫法) 1、原理及用途 本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測谷物、飼料等樣本中的黃曲霉毒素B1(Aflatoxin B1，AFB1)，試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時，加入標準品或樣本溶液，樣本中的黃曲霉毒素B1和酶標板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗黃曲霉毒素B1抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含黃曲霉毒素B1含量成負相關(guān)，與標準曲線比較即可得出樣本中黃曲霉毒素B1的殘留量。 2、黃曲霉毒素B1檢測試劑盒技術(shù)指標 2.1試劑盒靈敏度：0.03ppb(ng/ml) 2.2反應(yīng)模式：25℃，30min～15min 2.3檢測下限： 谷物…………………………………………0.15ppb 玉米皮、麩皮等吸水性強樣本……………0.6ppb 食用油、花生油……………………………0.6ppb 醬類、餅干、糕點等食品或調(diào)料…………0.6ppb 啤酒…………………………………………0.3ppb 葡萄酒、醬油、醋…………………………0.15ppb 茶葉…………………………………………0.2ppb 麥類…………………………………………1.2ppb 2.4交叉反應(yīng)率： 黃曲霉毒素B1…………………………100% 2.5樣本回收率： 谷物…………………………………85±15% 花生油………………………………82±15% 食用油………………………………85±15% 醬類、餅干、糕點等食品或調(diào)料…83±15% 啤酒…………………………………84±15% 葡萄酒、醬油、醋…………………87±15% 茶葉、麥類…………………………75±15% 3、試劑盒組成 酶標板……………………………96孔 標準液(黑蓋)：各1ml 0ppb、0.03ppb、0.06ppb、0.12ppb、0.24ppb、0.48ppb 高標準液：100ppb…………………1ml 酶標記物(紅蓋)…………………5.5ml 抗體工作液(藍蓋)………………5.5ml 底物液A(白蓋)……………………6ml 底物液B(黑蓋)……………………6ml 終止液(黃蓋)………………………6ml 20×濃縮洗滌液(白蓋)……………40ml 說明書………………………………1份 蓋板膜…………………………………1張 自封袋…………………………………1個 4、需要的器材和試劑 4.1儀器：酶標儀、打印機、均質(zhì)器、氮氣吹干裝置、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g) 4.2微量移液器：單道20?l-200?l，100?l-1000?l、多道300?l 4.3試劑：甲醇、正己烷、3氯甲烷 5、樣本前處理 5.1樣本處理前須知： 實驗器具必須潔凈并使用一次性吸頭，以避免污染干擾實驗結(jié)果。 5.2配液： 配液1：樣本提取液 70%甲醇，即V甲醇:V去離子水=7：3。 配液2：工作洗滌液 將20×濃縮洗滌液20倍稀釋(1份20×濃縮洗滌液加19份去離子水)。 配液3：樣本復(fù)溶液 35%甲醇，即V甲醇:V去離子水=3.5：6.5。 5.3樣本前處理步驟： 5.3.1谷物處理方法 1)稱取2g±0.05g粉碎樣本于50ml離心管中，加5ml樣本提取液(配液1)，振蕩5分鐘，室溫4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘； 2)取0.5ml上清，加入0.5ml去離子水，混勻； 3)取50?l進行分析。 樣本稀釋倍數(shù)：5檢測下限：0.15ppb 5.3.2玉米皮、麥麩等吸水性強樣本處理方法 1)稱取2g±0.05g粉碎樣本于50ml離心管中，加20ml樣本提取液(配液1)，振蕩5分鐘，室溫4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘； 2)取0.5ml上清，加入0.5ml去離子水，混勻；(對于毒素含量的樣本可用樣本復(fù)溶液(配液3)稀釋后再測。比如取2)中的混合液0.1ml加0.9ml樣本復(fù)溶液(配液3)混勻，最終樣本稀釋倍數(shù)為200，檢測下限為6ppb。) 3)取50?l進行分析。 樣本稀釋倍數(shù)：20檢測下限：0.6ppb 注：由于毒素在樣本中的分布呈非均勻狀態(tài)，取樣時需多點取樣充分混勻后再取2g進行試驗。 5.3.3食用油、花生油處理方法 1)稱取2ml樣本于50ml離心管中，加8ml正己烷和10ml樣本提取液(配液1)，振蕩5分鐘，室溫4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘； 2)去除上層液體，取0.5ml下層液體加入0.5ml去離子水，混勻，再取混勻液體0.5ml加入0.5ml樣本復(fù)溶液(配液3)，振蕩30s； 3)取50?l進行分析。 樣本稀釋倍數(shù)：20檢測下限：0.6ppb 5.3.4醬類、餅干、糕點等食品或調(diào)料處理方法 1)稱取1g±0.05g粉碎樣本至15ml離心管中，加10ml甲醇，振蕩5分鐘，室溫4000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘； 2)取2ml上清至15ml離心管中，于50℃-60℃下氮氣或空氣吹干； 3)加入2ml去離子水，振蕩30s，再加入6ml3氯甲烷，振蕩5分鐘，室溫4000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘； 4)取下層3氯甲烷液1.5ml至10ml離心管，于50℃-60℃下氮氣或空氣吹干； 5)加入0.5ml正己烷，振蕩30s，再加入1ml樣本復(fù)溶液(配液3)，振蕩1分鐘，室溫4000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘； 6)去除上層有機物相，取下層清液50?l分析。。 樣本稀釋倍數(shù)：20倍檢測下限：0.6ppb 5.3.5啤酒處理方法 1)將啤酒充分攪拌(去除二氧化碳)，取2ml啤酒樣本，加入1ml蒸餾水，再加入7ml甲醇，振蕩5分鐘； 2)取混勻后的樣本液0.5ml加入0.5ml去離子水，混勻； 3)取50?l進行分析。 樣本稀釋倍數(shù)：10檢測下限：0.3ppb 5.3.6葡萄酒、醬油、醋處理方法 1)取2ml樣本，加入2ml蒸餾水，再加入10ml3氯甲烷，振蕩5分鐘，室溫4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘； 2)取下層液體1ml于50-60℃下氮氣或空氣下吹干； 3)加入0.5ml樣本提取液(配液1)充分溶解干燥物，再加入0.5ml去離子水，混勻； 4)取50?l進行分析。 樣本稀釋倍數(shù)：5檢測下限：0.15ppb 5.3.7茶葉處理方法 1)稱取2g±0.05g粉碎樣本于50ml離心管中，加4ml甲醇溶液，振蕩5分鐘，室溫4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘； 2)取0.3ml上清，加入0.6ml去離子水，混勻； 3)取50?l進行分析。 樣本稀釋倍數(shù)：6檢測下限：0.2ppb 5.3.8麥類處理方法 1)稱取1g±0.05g粉碎樣本于50ml離心管中，加入2ml樣本提取液(配液1)，振蕩5分鐘，室溫4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘； 2)取0.2ml上清，加入0.2ml去離子水，振蕩30秒，室溫4000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘； 3)取離心后的樣本液0.1ml加入0.9ml樣本復(fù)溶液(配液3)，混勻。 4)取50?l進行分析。 樣本稀釋倍數(shù)：40檢測下限：1.2ppb 6、酶聯(lián)免疫試驗步驟 將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出，置于室溫平衡30min以上,洗滌液冷藏時可能會有結(jié)晶需恢復(fù)到室溫以充分溶解，每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架，將不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。 6.1編號：將樣本和標準品對應(yīng)微孔按序編號，每個樣本和標準品做2孔平行，并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。 6.2加樣反應(yīng)：加標準品或樣本50?l/孔到各自的微孔中，然后加酶標記物50?l/孔，再加入50?l/孔的抗體工作液，用蓋板膜封板，輕輕振蕩5秒混勻，25℃反應(yīng)30分鐘。 6.3洗滌：小心揭開蓋板膜，甩去孔內(nèi)液體，每孔加350?l工作洗滌液，靜置30秒后棄去，重復(fù)洗滌5次，最后一次拍干(用吸水紙拍干，拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。 6.4顯色：每孔加入底物液A 50?l，再加底物液B 50?l，輕輕振蕩5秒混勻，25℃避光顯色15分鐘(若藍色過淺，可適當延長反應(yīng)時間)。 6.5終止：每孔加入終止液50?l，輕輕振蕩混勻，終止反應(yīng)。 6.6測吸光值：用酶標儀于450nm處測定每孔吸光度值(建議用雙波長450/630nm)。測定應(yīng)在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)完成。 7、結(jié)果分析 7.1百分吸光率的計算 標準液或樣本的百分吸光率等于標準液或樣本的百分吸光度值的平均值(雙孔)除以第一個標準液(0ppb)的吸光度值，再乘以100%，即 百分吸光度值(%)=A×100% A0 A—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值 A0—0ppb標準溶液的平均吸光度值 7.2標準曲線的繪制與計算 以標準液百分吸光率為縱坐標，對應(yīng)的標準液濃度(ppb)的對數(shù)為橫坐標，繪制標準液的半對數(shù)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標準曲線中，從標準曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度，乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中待測物的實際濃度。 若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進行計算，更便于大量樣本的準確、快速分析。(歡迎來電索取) 8、注意事項 8.1室溫低于25℃或試劑及樣本沒有回到室溫(25℃)會導(dǎo)致所有標準的OD值偏低。 8.2在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況，則會出現(xiàn)標準曲線不成線性，重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進行下一步操作。 8.3混合要均勻，洗板要che底，在ELISA分析中的再現(xiàn)性，很大程度上取決于洗板的一致性。 8.4在所有孵育過程中，用蓋板膜封住微孔板，避免光線照射。 8.5不要使用過了有效期的試劑盒，不要交換使用不同批號試劑盒中的試劑。 8.6顯色液若有任何顏色表明變質(zhì)，應(yīng)當棄之。0標準的吸光度值小于0.5個單位(A450nm<0.5)時，表示試劑可能變質(zhì)。 8.7反應(yīng)終止液有腐蝕性，避免接觸皮膚。 9、貯藏及保存期 儲藏條件：試劑盒于2-8℃保存，避免冷凍。 保質(zhì)期：該產(chǎn)品有效期為1年，生產(chǎn)日期見包裝盒。 http://www.shyanzun.com/Products-37606851.html https://www.chem17.com/st483348/product_376068511.html |
| 版權(quán)聲明：以上所展示的信息由會員自行提供，內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布會員負責。機電之家對此不承擔任何責任。 友情提醒：為規(guī)避購買風險，建議您在購買相關(guān)產(chǎn)品前務(wù)必確認供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。 |
機電之家網(wǎng) - 機電行業(yè)權(quán)威網(wǎng)絡(luò)宣傳媒體
關(guān)于我們 | 聯(lián)系我們 | 廣告合作 | 付款方式 | 使用幫助 | 會員助手 | 免費鏈接Copyright 2026 jdzj.com All Rights Reserved??技術(shù)支持：機電之家 服務(wù)熱線：0571-87774297
網(wǎng)站經(jīng)營許可證:浙B2-20080178
