| 中藥潔凈廠房設計施工 |
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價格: 元(人民幣) | 產(chǎn)地:本地 |
| 最少起訂量:1套 | 發(fā)貨地:本地至全國 | |
| 上架時間:2023-11-03 16:59:11 | 瀏覽量:64 | |
江西全立森凈化工程有限公司
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| 經(jīng)營模式:商業(yè)服務 | 公司類型:私營有限責任公司 | |
| 所屬行業(yè):車間設備 | 主要客戶: | |
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中藥潔凈廠房要求: 采用生粉藥直接入藥的藥品,藥材,粉碎,過篩,混合的生產(chǎn)區(qū)域應至少為參照潔凈區(qū)管理區(qū)域。 中藥提取、濃縮、收膏工序宜采用密閉系統(tǒng)進行操作,并在線進行清潔,以防止污染和交叉污染。采用密閉系統(tǒng)生產(chǎn)的,其操作環(huán)境可在非潔凈區(qū);采用敞口方式生產(chǎn)的,其操作環(huán)境應當與其制劑配制操作區(qū)的潔凈度級別相適應。 提取收膏,浸膏的配料、粉碎、過篩、混合等操作,其潔凈度級別應當與其制劑配制操作區(qū)的潔凈度級別一致。中藥飲片經(jīng)粉碎、過篩、混合后直接入藥的,上述操作的廠房應當能夠密閉,有良好的通風、除塵等設施,人員、物料進出及生產(chǎn)操作應當參照潔凈區(qū)管理。 中藥注射劑濃配前的精制工序應當至少在D級潔凈區(qū)內完成。 非創(chuàng)傷面外用中藥制劑及其它特殊的中藥制劑可在非潔凈廠房內生產(chǎn),但必須進行有效的控制與管理。 中藥標本室應當與生產(chǎn)區(qū)分開。 中藥藥品生產(chǎn)環(huán)境中參照潔凈區(qū)管理區(qū)域應符合下列規(guī)定 1. 應采取通風措施或空氣調節(jié)系統(tǒng); 2. 送入生產(chǎn)區(qū)域的空氣應經(jīng)過粗效,中效,或高中效兩級過濾器處理; 3. 室內應保持正壓,與普通區(qū)域之間的壓差不宜小于5PA 4. 生產(chǎn)過程中有粉塵產(chǎn)生的房間應設置除塵系統(tǒng); 5. 生產(chǎn)過程中有異味或有有害物產(chǎn)生的房間應設置排風系統(tǒng); 6. 送風末端宜采用散流器風口或雙層百葉風口 潔凈區(qū)的空氣凈化處理應采用初效,中效,高效三級過濾 凈化空調系統(tǒng)應合理利用回風 下列房間與相鄰潔凈房間應保持相對負壓 1. 有粉塵產(chǎn)生的房間; 2. 有熱濕氣體和異味產(chǎn)生的房間; 3. 使用有機溶媒的房間; 4. 工藝有特殊要求的房間 相關規(guī)范: 《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》2010 GB 51069-2014中藥藥品生產(chǎn)工程技術規(guī)范 GB 50457-2019醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計標準 GB 50073-2013 潔凈廠房設計規(guī)范 GB 51110-2015 潔凈廠房施工及質量驗收規(guī)范 GB 50019-2015 工業(yè)建筑供暖通風與空氣調節(jié)設計規(guī)范 GB 50243-2016通風與空調工程施工質量驗收規(guī)范 GB 50016—2014(2018年版)建筑設計防火規(guī)范
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