| 無菌藥品凈化車間設(shè)計施工 |
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價格: 元(人民幣) | 產(chǎn)地:本地 |
| 最少起訂量:1套 | 發(fā)貨地:本地至全國 | |
| 上架時間:2023-11-05 16:02:48 | 瀏覽量:111 | |
江西全立森凈化工程有限公司
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| 經(jīng)營模式:商業(yè)服務 | 公司類型:私營有限責任公司 | |
| 所屬行業(yè):車間設(shè)備 | 主要客戶: | |
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無菌藥品潔凈廠房要求: 潔凈區(qū)的設(shè)計必須符合相應的潔凈度要求,包括達到“靜態(tài)”和“動態(tài)”的標準。無菌藥品生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)可分為以下4個級別: A級:高風險操作區(qū),如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域,應當用單向流操作臺(罩)維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。單向流系統(tǒng)在其工作區(qū)域必須均勻送風,風速為0.36-0.54m/s(指導值)。應當有數(shù)據(jù)證明單向流的狀態(tài)并經(jīng)過驗證。 在密閉的隔離操作器或手套箱內(nèi),可使用較低的風速。 B級:指無菌配制和灌裝等高風險操作A級潔凈區(qū)所處的背景區(qū)域。 C級和D級:指無菌藥品生產(chǎn)過程中重要程度較低操作步驟的潔凈區(qū)。 以上各級別空氣懸浮粒子的標準規(guī)定如下表:
無菌藥品的生產(chǎn)操作環(huán)境可參照表格中的示例進行選擇。
對于低濕度的潔凈室控制,應考慮使用除濕處理。由于大多數(shù)產(chǎn)品都是液體,因此,一般情況下不要求低濕度和除濕。 建議為無菌區(qū)設(shè)置專用的空氣處理系統(tǒng),并保持全天候運轉(zhuǎn),以維持壓力控制。 潔凈區(qū)的HVAC系統(tǒng)必須一天24小時、1周7天連續(xù)運轉(zhuǎn)。 向無菌區(qū)提供的空氣應通過天花安裝式末端HEPA過濾器。這些末端HEPA過濾器構(gòu)成無菌邊界的組成部分,并保護潔凈室不受到外部污染。 通過天花安裝式終端HEPA過濾器供給的空氣應在地板高程處通過多個回風管道回風?諝馓幚頇C組內(nèi)的回風空氣應通過MERV 7折疊過濾器和MERV 13或14袋式過濾器進行過濾,以延長HEPA過濾器的使用壽命。 相關(guān)規(guī)范: 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》2010 GB 5045750687-2019醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計標準 GB 50073-2013 潔凈廠房設(shè)計規(guī)范 GB 51110-2015 潔凈廠房施工及質(zhì)量驗收規(guī)范 GB 50019-2015 工業(yè)建筑供暖通風與空氣調(diào)節(jié)設(shè)計規(guī)范 GB 50243-2016通風與空調(diào)工程施工質(zhì)量驗收規(guī)范 GB 50016—2014(2018年版)建筑設(shè)計防火規(guī)范
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