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美國(guó)化妝品系統(tǒng)開(kāi)放注冊(cè) FDA注冊(cè)怎么做?FDA注冊(cè)需要什么資料?FDA注冊(cè)
美國(guó)化妝品系統(tǒng)開(kāi)放注冊(cè) FDA注冊(cè)怎么做?FDA注冊(cè)需要什么資料?FDA注冊(cè) 價(jià)格:100  元(人民幣) 產(chǎn)地:本地
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詳細(xì)介紹

美國(guó)化妝品FDA注冊(cè)怎么做

凡在美國(guó)銷售的化妝品,無(wú)論是本地制造還是外國(guó)進(jìn)口,都必須遵守《聯(lián)邦食品、藥物和化妝品法案》、xxdu2016《公平包裝和標(biāo)簽法》以及這些法律的管理委員頒布的條例。

哪些化妝品需要做FDA注冊(cè)?

《聯(lián)邦食品、藥物和化妝品法案》把化妝品定義為專門(mén)用于人體以達(dá)到清潔、美化、增強(qiáng)吸引力或者改變?nèi)梭w外表之目的而不影響人體結(jié)構(gòu)或功能的物品。屬于此定義的產(chǎn)品有護(hù)膚霜、洗液、香水、唇膏、指甲油、眼霜和面霜、香波、卷發(fā)劑、染發(fā)劑、牙膏、除臭劑和用作化妝品產(chǎn)品一部分的任何成分。這些產(chǎn)品都需要做美國(guó)FDA注冊(cè)。

FDA自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃(VCRP)

FDA自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃(VCRP)供美國(guó)市場(chǎng)銷售的化妝品制造商、包裝商和分銷商提交化妝品企業(yè)注冊(cè)信息(Form FDA 2511)和產(chǎn)品備案信息(Form FDA 2512)。VCRP協(xié)助FDA履行化妝品監(jiān)管的責(zé)任。FDA使用這些信息來(lái)評(píng)估市場(chǎng)上的化妝品。

取得上架美國(guó)電商平臺(tái)通行證

化妝品FDA注冊(cè)不是強(qiáng)制的,但企業(yè)產(chǎn)品做了化妝品FDA注冊(cè),就會(huì)取得上架亞馬遜等美國(guó)跨境電商平臺(tái)的通行證。

化妝品FDA注冊(cè)的好處

獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫(kù)。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是 有害而應(yīng)被禁用的,F(xiàn)DA會(huì)通過(guò)VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)中,F(xiàn)DA 將無(wú)法通知你。避免因成分問(wèn)題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時(shí)被扣留。如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案,只要FDA發(fā)現(xiàn)廠 家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分,就會(huì)提醒廠家注意。這樣,廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn) 品配方,從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險(xiǎn)。 幫助零售商識(shí)別有安全意識(shí)的生產(chǎn)商。零售商( 例如百貨公司)有時(shí)詢問(wèn)FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊(cè)過(guò)。雖然注冊(cè)并不表示FDA批準(zhǔn),但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過(guò)了FDA 的審閱并且進(jìn)入了政府的數(shù)據(jù)庫(kù)。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整,或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑,F(xiàn)DA會(huì) 通知你。

化妝品FDA注冊(cè)流程

1)申請(qǐng)人填寫(xiě)申請(qǐng)表;

2)提供產(chǎn)品標(biāo)簽;

3)美國(guó)代理人。

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